(换肤)
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临床试验机构备案，是指医疗器械和药物临床试验机构按照相关规定的条件和要求，将机构概况、专业技术水平、组织管理能力、伦理审查能力等信息提交食品药品监督管理部门进行存档、备查的过程。北京精驰推出临床试验机构备案代理服务，旨在通过外派专业人才梳理完善临床试验SOP文件、操作风险定级、伦理及机构体系文件建立、项目质控、培训医疗器械相关法规、传递最新法规动态等协助医疗机构完成备案
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集团业务涵盖临床医疗、创新医疗及家护健康三大板块，旗下有豌豆医疗用品、豌豆（湖南）医疗科技、豌豆医疗健康科技、豌豆医疗信息技术共4家子公司，是湖南省药品监督管理局重点项目企业、省级防疫物资储备重点企业、国家级高新技术企业、省医疗器械行业协会常务副会长单位；与中南大学湘雅医院达成战略合作，共同建立产、学、研项目的孵化平台。
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